Aplicação de compostos químicos na pré-colheita para o controle do bolor verde em pós-colheita de citrus
DOI:
https://doi.org/10.5433/1679-0359.2021v42n4p2135Palavras-chave:
Citrus sinensis, Citrus reticulata, Controle alternativo, Penicillium digitatum, Sistemas de defesa adquirida.Resumo
Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos de compostos indutores dos sistemas de defesa adquirida aplicados na pré-colheita de laranja Navelina e tangor ‘Ortanique’ para o controle de doença pós-colheita causada por Penicillium digitatum. Os produtos aplicados foram: acibenzolar-s-metil (ASM), imidaclopride (IMI), jasmonato de metila (MeJa), selenito de sódio (Se), silicato de potássio (Si), tiametoxam (TMT) e água estéril destilada foi utilizada como controle. Os produtos foram aplicados nas plantas em 45, 30 e 15 dias antes da colheita. Em 2015 e 2016, 840 frutos foram coletados aleatoriamente quando atingiram a maturação comercial e posteriormente foram higienizados, a metade deles foi perfurada com uma agulha na região equatorial. Os frutos foram inoculados com uma suspensão de 10uL (1 × 1066 conidia mL-1) de esporos de P. digitatum na região equatorial. O experimento foi conduzido com três repetições, cada uma composta por 10 frutos, e repetida em duas safras consecutivas. A incidência da doença foi avaliada em frutos com (72 e 144 horas após a inoculação (hai)) e sem perfuração (com 360 hai). Para frutos perfurados, foram avaliadas a taxa de expansão da lesão (rl), a gravidade da doença, a taxa de expansão da área esporulante (re) e a área esporulante. A área sob a curva de progresso da doença (AUDPC) e a área sob a curva de progresso da área esporulada foram determinadas. Ambas as cultivares foram suscetíveis, mas rl e re apresentaram valores mais baixos em Ortanique. Os compostos testados reduziram a incidência da doença em ambas as cultivares. O silicato de potássio reduziu rl e re, enquanto selenito de sódio reduziu re. A severidade da doença foi reduzida por silicato de potássio, selenito de sódio e ASM. O AUDPC foi reduzido pelos tratamentos com silicato de potássio, selenito de sódio. Dentre os produtos testados, silicato de potássio, selenito de sódio aplicados na pré-colheita de laranja 'Navelina' e tangor 'Ortanique', foram os que apresentaram maiores reduções na incidência das doenças (variando entre 14% e 37%, respectivamente), severidade da doença (60% e 70%, respectivamente), re (ambos a 0,50%) e área total de esporulação (55% e 56%, respectivamente), reduzindo o bolor verde na pós-colheita de frutos, causado por P. digitatum.Referências
Amelio, R. D., Marzachi, C., & Bosco, D. (2010). Activity of benzothiadiazole on chrysanthemum yellows phytoplasma (‘Candidatus Phytoplasma asteris’) infection in daisy plants. Journal Crop Protection 29(10), 1094-1099. doi: 10.1016/j.cropro.2010.03.011
Bagio, T. Z., Canteri, M. G., Barreto, T. P., & Leite, R. P., Jr. (2016). Activation of systemic acquired resistance in citrus to control huanglongbing disease. Semina: Ciências Agrárias, 37(4), 1757-1766. doi: 10.5433/1679-0359.2016v37n4p1757
Ballester, A. R., Lafuente, M. T., Vos, R. C. H., Bovy, A. G., & Gonzáles-Candelas, L. (2013). Citrus phenylpropanoids and defence against pathogens. Part I: Metabolic profiling in elicited fruits. Food Chemistry, 136(1), 178-185. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.07.114
Barbasso, D. V., Pedro, M. J., Jr., & Pio, R. M. (2005). Caracterização fenológica de variedades do tipo Murcott em três porta-enxertos. Revista Brasileira Fruticultura, 27(3), 399-403. doi: 10.1590/S0100-29452005000300015
Cai, Y., Cao, S., Yang, Z., & Zheng, Y. (2011). MeJA regulates enzymes involved in ascorbic acid and glutathione metabolism and improves chilling tolerance in loquat fruit. Postharvest Biology Technology, 59(3), 324-326. doi: 10.1016/j.postharvbio.2010.08.020
Campbell, C. L., & Madden, L. V. (1990). Introduction to plant disease epidemiology. New York: John Wiley.
Cao, S., Yang, Z., Cai, Y., & Zheng, Y. (2014). Antioxidant enzymes and fatty acid composition as related to disease resistance in postharvest loquat fruit. Food Chemistry, 163, 92-96. doi: 10.1016/j.foodchem. 2014.04.084
United States Department of Agriculture (2021). Citrus: World Markets and Trade. Washington, DC: Foreign Agricultural Service. Retrieved from https://apps.fas.usda.gov/psdonline/circulars/citrus.pdf
Conceição, C. S., Felix, K. C. S., Mariano, R. L. R., Medeiros, E. V., & Souza, E. B. (2014). Combined effect of yeast and silicon on the control of bacterial fruit blotch in melon. Scientia Horticulturae, 174, 164-170. doi: 10.1016/j.scienta.2014.05.027
Costa, J. H., Bazioli, J. M., Pontes, J. G. M., & Fill, T. P. (2019). Penicillium digitatum infection mechanisms in citrus: What do we know so far? Fungal Biology, 123(2019), 584-593. doi: 10.1016/j. funbio.2019.05.004
Dallagnol, L. J., Rodrigues, F. A., Pascholati, S. F., Fortunato, A. A., & Camargo, L. E. A. (2015). Comparison of root and foliar applications of potassium silicate in potentiating post-infection defences of melon against powdery mildew. Plant Pathology, 64, 1085-1093. doi: 10.1111/ppa.12346
Debona, D.., Rodrigues, F. A., & Datnoff, L. E. (2017). Silicon’s role in abiotic and biotic plant stresses. Annual Review of Phytopathology, 55, 85-107. doi: 10.1146/annurev-phyto-080516-035312
Fallanaj, F., Ippolito, A., Ligorio, A., Garganese, F., Zavanell, A. C., & Sanzani, S. M. (2016). Electrolyzed sodium bicarbonate inhibits Penicillium digitatum and induces defence responses against green mould in citrus fruit. Postharvest Biology and Technology, 115, 18-29. doi: 10.1016/j.postharvbio.2015.12.009
Fischer, I. H., Palharini, M. C. A., Spósito, M. B., & Amorim, L. (2013). Postharvest diseases in ‘Pera’ Orange cultivates in organic and conventional systems and resistance of Penicillium digitatum to fungicides. Summa Phytopathologica, 39(1), 28-39. doi: 10.1590/S0100-54052013000100005
Ghooshkhaneh, N. G., Golzarian, M. R., & Mamarabadi, M. (2018). Detection and classification of citrus green mold caused by Penecillium digitatum using multispectral imaging. Journal of the Science of Food and Agriculture, 98(9), 3542-3550. doi: 10.1002/jsfa.8865
Goulao, L. F., & Oliveira, C. M. (2008). Cell wall modifications during fruit ripening: when a fruit is not the fruit. Trends in Food Science & Technology, 19(1), 4-25. doi: 10.1016/j.tifs.2007.07.002
Graham, J. H., & Myers, M. E. (2011). Soil application of SAR inducers imidacloprid, thiamethoxam, and acibenzolar-S-methyl for citrus canker control in young grapefruit trees. Plant Disease, 95(6), 720-729. doi: 10.1094/PDIS-09-10-0653
Graham, J. H., & Myers, M. E. (2016). Evaluation of soil applied systemic acquired resistance inducers integrated with copper bactericide sprays for control of citrus canker on bearing grapefruit trees. Journal Crop Protection, 90, 157-162. doi: 10.1016/j.cropro.2016.09.002
Hasanuzzaman, M., Nahar, K., & Fujita, M. (2014). Silicon and selenium: two vital trace elements that confer abiotic stress tolerance to plants. In P. Ahmad, & S. Rasool, Emerging techonologies and management of crop stress tolerance (Chapter 16, pp. 377-422). New Delhi: Biological Techniques.
Hua, L., Jiangtao, S. Y. H., Chunqiang, L., Mijing, J., Zhengke, Z., & Jingping, R. (2017). The effect of 1-methylcyclopropene, methyl jasmonate and methyl salicylate on lignin accumulation and gene expression in postharvest ‘Xuxiang’ kiwifruit during cold storage. Postharvest Biology and Technology, 124, 107-118. doi: 10.1016/j.postharvbio.2016.10.003
Imtiaz, M., Rizwan, M. S., Mushtaq, M. A., Ashraf, A., Shahzad, S. M., & Yousaf, B. (2016). Silicon occurrence, uptake, transport and mechanisms of heavy metals, minerals and salinity enhanced tolerance in plants with future prospects: a review. Journal of Environmental Management, 183(3), 521-529. doi: 10.1016/j.jenvman.2016.09.009
Instituto Nacional de Meteorologia (2019). Boletim Agroclimatológico Anual. Retrieved from http:/ www. inmet.gov.br/portal/index.php?r=bdmep/bdmep
Kirinus, M. B. M., Barreto, C. F., Silva, P. S., Oliveira, R. P., Malgarim, M. B., & Fachinello, J. C. (2018). ‘Navelina’ orange submitted to pre-harvest resistance inducers. Acta Scientiarum Agronomy, 40(1), e39465. doi: 10.4025/actasciagron.v40i1.39465
Köppen, W., & Geiger, R. (1928). Klimate der erde. Gotha: Verlag Justus Perthes.
Ladaniya, M. S. (2010). Citrus fruit: biology, technology, and evaluation. Goa: Academic Press.
Laranjeira, F. F., Amorim, L., Bergamin, A., Fº., & Aguilar-Vildoso, C. I. (2002). Controle de doenças causadas por fungos e bactérias em citros. In L. Zambolim, F. X. Ribeiro do Vale, A. J. A. Monteiro, & H. Costa (Eds.), Controle de doenças de plantas: frutíferas (pp. 141-246). Viçosa, MG: Imprensa Universitária.
Macarisin, D., Cohen, L., Eick, A., Rafael, G., Belausov, E., Wisniewski, M., & Droby, S. (2007). Penicillium digitatum suppresses production of hydrogen peroxide in host tissue during infection of citrus fruit. Phytopathology, 97(11), 1491-1500. doi: 10.1094/PHYTO-97-11-1491
Menegon, A. P., Forcelini, C. A., & Fernandes, J. M. C. (2005). Expansão de lesão por manchas foliares em cevada e sua interação com a aplicação foliar de fungicidas. Fitopatologia Brasileira, 30(2), 134-138. doi: 10.1590/S0100-41582005000200005
Moosa, A., Sahi, S. T., Khan, S. A., & Malik, A. U. (2019). Salicylic acid and jasmonic acid can suppress green and blue moulds of citrus fruit and induce the activity of polyphenol oxidase and peroxidase. Folia Horticulturae, 31(1), 195-204. doi: 10.2478/fhort-2019-0014
Morton, J. (1987). Tangor. In J. F. Morton, Fruits of warm climate (pp. 145-146). Miami: Echo Point Books & Media.
Rocha, A. C. R. Neto, Maraschi, M., & Di Piero, R. M. (2015). Antifungal activity of salicylic acid against Penicillium expansum and its possible mechanisms of action. International Journal of Food Microbiology, 215(2015), 64-70. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2015.08.018
Palou, L. (2014). Penicillium digitatum, Penicillium italicum. In S. Banos-Bautista (Ed.), Postharvest decay, control strategies (pp. 45-102). Cambridge: Academic Press.
Perez, M. F., Ibarreche, J. P., Isas, A. S., Sepulveda, M., Ramallo, J., & Dib, J. R. (2017). Antagonistic yeasts for the biological controlo f Penicillium digitatum on lemons stored under export conditions. Biological Control, 115, 135-140. doi: 10.1016/j.biocontrol.2017.10.006
Qing-Yan, G., Jiao, J., Meng, L., Wei, W., Cheng-Bo, G., Yu-Jie, F., & Wei, M. (2016). Tremendous enhancements of isoflavonoid biosynthesis, associated gene expression and antioxidant capacity in Astragalus membranaceus hairy root cultures elicited by methyl jasmonate. Process Biochemistry, 51(5), 642-649. doi: 10.1016/j.procbio.2016.01.012
Quaglia, M., Ederli, L., Pasqualini, S., & Zazzerini, A. (2011). Biological control agents and chemical inducers of resistance for postharvest control of Penicillium expansum Link. on apple fruit. Postharvest Biology and Technology, 59(3), 307-315. doi: 10.1016/j.postharvbio.2010.09.007
Reis, M. A., Arf, O., Silva, M. G., Sá, M. E., & Buzetti, S. (2008). Aplicação de silício em arroz de terras altas irrigado por aspersão. Acta Scientiarum Agronomy, 30(1), 37-43. doi: 10.4025/actasciagron.v30 i1.1126
Rodrigues, F. A., Resende, R. S., Dallagnol, L. J., & Datnoff, L. (2015). Silicon potentiates host defense mechanisms against infection by plant pathogens. In F. Rodrigues, & L. Datnoff (Eds.), Silicon and plant diseases (pp. 109-138). Basel, Switzerland: Springer Nature
Sánchez-Torres, P., & Tuset, J. J. (2011). Molecular insights into fungicide resistance in sensitive and resistant Penicillium digitatum strains infecting citrus. Postharvest Biology and Technology, 59(2), 159-165. doi: 10.1016/j.postharvbio.2010.08.017
Shaner, G., & Finney, R. E. (1977). Effect of nitrogen fertilization on expression of slow-mildewing resistance in knox wheat. Phytopathology, 67, 1051-1056. doi: 10.1094/Phyto-67-1051
Toju, H., Tanabe, A. S., Yamamoto, S., & Sato, H. (2012). High-Coverage ITS primers for the DNA-based identification of ascomycetes and basidiomycetes in environmental samples. Plos One, 7(7), e40863. doi: 10.1371/journal.pone.0040863
Vallad, G. E., & Goodman, R. M. (2004). Systemic acquired resistance and induced systemic resistance in conventional agriculture. Crop Science, 44(6), 1920-1934. doi: 10.2135/cropsci2004.1920
Zhichao, W., Fuhua, W., Shuai, L., Yingqiong, D., Furong, L., Ruiying, D., Jie, Z. (2016). Comparative responses to silicon and selenium in relation to cadmium uptake, compartmentation in roots, and xylem transport in flowering Chinese cabbage (Brassica campestris) L. ssp. Chinensisvar. utilis) under cadmium stress. Environmental and Experimental Botany, 131, 173-180. doi: 10.1016/j.envexpbot. 2016.07.012
Zhu, Z., Chen, Y., Shi, G., & Zhang, X. (2017). Selenium delays tomato fruit ripening by inhibiting ethylene biosynthesis and enhancing the antioxidant defense system. Food Chemistry, 219, 179-184. doi: 10. 1016/j.foodchem.2016.09.138
Bagio, T. Z., Canteri, M. G., Barreto, T. P., & Leite, R. P., Jr. (2016). Activation of systemic acquired resistance in citrus to control huanglongbing disease. Semina: Ciências Agrárias, 37(4), 1757-1766. doi: 10.5433/1679-0359.2016v37n4p1757
Ballester, A. R., Lafuente, M. T., Vos, R. C. H., Bovy, A. G., & Gonzáles-Candelas, L. (2013). Citrus phenylpropanoids and defence against pathogens. Part I: Metabolic profiling in elicited fruits. Food Chemistry, 136(1), 178-185. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.07.114
Barbasso, D. V., Pedro, M. J., Jr., & Pio, R. M. (2005). Caracterização fenológica de variedades do tipo Murcott em três porta-enxertos. Revista Brasileira Fruticultura, 27(3), 399-403. doi: 10.1590/S0100-29452005000300015
Cai, Y., Cao, S., Yang, Z., & Zheng, Y. (2011). MeJA regulates enzymes involved in ascorbic acid and glutathione metabolism and improves chilling tolerance in loquat fruit. Postharvest Biology Technology, 59(3), 324-326. doi: 10.1016/j.postharvbio.2010.08.020
Campbell, C. L., & Madden, L. V. (1990). Introduction to plant disease epidemiology. New York: John Wiley.
Cao, S., Yang, Z., Cai, Y., & Zheng, Y. (2014). Antioxidant enzymes and fatty acid composition as related to disease resistance in postharvest loquat fruit. Food Chemistry, 163, 92-96. doi: 10.1016/j.foodchem. 2014.04.084
United States Department of Agriculture (2021). Citrus: World Markets and Trade. Washington, DC: Foreign Agricultural Service. Retrieved from https://apps.fas.usda.gov/psdonline/circulars/citrus.pdf
Conceição, C. S., Felix, K. C. S., Mariano, R. L. R., Medeiros, E. V., & Souza, E. B. (2014). Combined effect of yeast and silicon on the control of bacterial fruit blotch in melon. Scientia Horticulturae, 174, 164-170. doi: 10.1016/j.scienta.2014.05.027
Costa, J. H., Bazioli, J. M., Pontes, J. G. M., & Fill, T. P. (2019). Penicillium digitatum infection mechanisms in citrus: What do we know so far? Fungal Biology, 123(2019), 584-593. doi: 10.1016/j. funbio.2019.05.004
Dallagnol, L. J., Rodrigues, F. A., Pascholati, S. F., Fortunato, A. A., & Camargo, L. E. A. (2015). Comparison of root and foliar applications of potassium silicate in potentiating post-infection defences of melon against powdery mildew. Plant Pathology, 64, 1085-1093. doi: 10.1111/ppa.12346
Debona, D.., Rodrigues, F. A., & Datnoff, L. E. (2017). Silicon’s role in abiotic and biotic plant stresses. Annual Review of Phytopathology, 55, 85-107. doi: 10.1146/annurev-phyto-080516-035312
Fallanaj, F., Ippolito, A., Ligorio, A., Garganese, F., Zavanell, A. C., & Sanzani, S. M. (2016). Electrolyzed sodium bicarbonate inhibits Penicillium digitatum and induces defence responses against green mould in citrus fruit. Postharvest Biology and Technology, 115, 18-29. doi: 10.1016/j.postharvbio.2015.12.009
Fischer, I. H., Palharini, M. C. A., Spósito, M. B., & Amorim, L. (2013). Postharvest diseases in ‘Pera’ Orange cultivates in organic and conventional systems and resistance of Penicillium digitatum to fungicides. Summa Phytopathologica, 39(1), 28-39. doi: 10.1590/S0100-54052013000100005
Ghooshkhaneh, N. G., Golzarian, M. R., & Mamarabadi, M. (2018). Detection and classification of citrus green mold caused by Penecillium digitatum using multispectral imaging. Journal of the Science of Food and Agriculture, 98(9), 3542-3550. doi: 10.1002/jsfa.8865
Goulao, L. F., & Oliveira, C. M. (2008). Cell wall modifications during fruit ripening: when a fruit is not the fruit. Trends in Food Science & Technology, 19(1), 4-25. doi: 10.1016/j.tifs.2007.07.002
Graham, J. H., & Myers, M. E. (2011). Soil application of SAR inducers imidacloprid, thiamethoxam, and acibenzolar-S-methyl for citrus canker control in young grapefruit trees. Plant Disease, 95(6), 720-729. doi: 10.1094/PDIS-09-10-0653
Graham, J. H., & Myers, M. E. (2016). Evaluation of soil applied systemic acquired resistance inducers integrated with copper bactericide sprays for control of citrus canker on bearing grapefruit trees. Journal Crop Protection, 90, 157-162. doi: 10.1016/j.cropro.2016.09.002
Hasanuzzaman, M., Nahar, K., & Fujita, M. (2014). Silicon and selenium: two vital trace elements that confer abiotic stress tolerance to plants. In P. Ahmad, & S. Rasool, Emerging techonologies and management of crop stress tolerance (Chapter 16, pp. 377-422). New Delhi: Biological Techniques.
Hua, L., Jiangtao, S. Y. H., Chunqiang, L., Mijing, J., Zhengke, Z., & Jingping, R. (2017). The effect of 1-methylcyclopropene, methyl jasmonate and methyl salicylate on lignin accumulation and gene expression in postharvest ‘Xuxiang’ kiwifruit during cold storage. Postharvest Biology and Technology, 124, 107-118. doi: 10.1016/j.postharvbio.2016.10.003
Imtiaz, M., Rizwan, M. S., Mushtaq, M. A., Ashraf, A., Shahzad, S. M., & Yousaf, B. (2016). Silicon occurrence, uptake, transport and mechanisms of heavy metals, minerals and salinity enhanced tolerance in plants with future prospects: a review. Journal of Environmental Management, 183(3), 521-529. doi: 10.1016/j.jenvman.2016.09.009
Instituto Nacional de Meteorologia (2019). Boletim Agroclimatológico Anual. Retrieved from http:/ www. inmet.gov.br/portal/index.php?r=bdmep/bdmep
Kirinus, M. B. M., Barreto, C. F., Silva, P. S., Oliveira, R. P., Malgarim, M. B., & Fachinello, J. C. (2018). ‘Navelina’ orange submitted to pre-harvest resistance inducers. Acta Scientiarum Agronomy, 40(1), e39465. doi: 10.4025/actasciagron.v40i1.39465
Köppen, W., & Geiger, R. (1928). Klimate der erde. Gotha: Verlag Justus Perthes.
Ladaniya, M. S. (2010). Citrus fruit: biology, technology, and evaluation. Goa: Academic Press.
Laranjeira, F. F., Amorim, L., Bergamin, A., Fº., & Aguilar-Vildoso, C. I. (2002). Controle de doenças causadas por fungos e bactérias em citros. In L. Zambolim, F. X. Ribeiro do Vale, A. J. A. Monteiro, & H. Costa (Eds.), Controle de doenças de plantas: frutíferas (pp. 141-246). Viçosa, MG: Imprensa Universitária.
Macarisin, D., Cohen, L., Eick, A., Rafael, G., Belausov, E., Wisniewski, M., & Droby, S. (2007). Penicillium digitatum suppresses production of hydrogen peroxide in host tissue during infection of citrus fruit. Phytopathology, 97(11), 1491-1500. doi: 10.1094/PHYTO-97-11-1491
Menegon, A. P., Forcelini, C. A., & Fernandes, J. M. C. (2005). Expansão de lesão por manchas foliares em cevada e sua interação com a aplicação foliar de fungicidas. Fitopatologia Brasileira, 30(2), 134-138. doi: 10.1590/S0100-41582005000200005
Moosa, A., Sahi, S. T., Khan, S. A., & Malik, A. U. (2019). Salicylic acid and jasmonic acid can suppress green and blue moulds of citrus fruit and induce the activity of polyphenol oxidase and peroxidase. Folia Horticulturae, 31(1), 195-204. doi: 10.2478/fhort-2019-0014
Morton, J. (1987). Tangor. In J. F. Morton, Fruits of warm climate (pp. 145-146). Miami: Echo Point Books & Media.
Rocha, A. C. R. Neto, Maraschi, M., & Di Piero, R. M. (2015). Antifungal activity of salicylic acid against Penicillium expansum and its possible mechanisms of action. International Journal of Food Microbiology, 215(2015), 64-70. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2015.08.018
Palou, L. (2014). Penicillium digitatum, Penicillium italicum. In S. Banos-Bautista (Ed.), Postharvest decay, control strategies (pp. 45-102). Cambridge: Academic Press.
Perez, M. F., Ibarreche, J. P., Isas, A. S., Sepulveda, M., Ramallo, J., & Dib, J. R. (2017). Antagonistic yeasts for the biological controlo f Penicillium digitatum on lemons stored under export conditions. Biological Control, 115, 135-140. doi: 10.1016/j.biocontrol.2017.10.006
Qing-Yan, G., Jiao, J., Meng, L., Wei, W., Cheng-Bo, G., Yu-Jie, F., & Wei, M. (2016). Tremendous enhancements of isoflavonoid biosynthesis, associated gene expression and antioxidant capacity in Astragalus membranaceus hairy root cultures elicited by methyl jasmonate. Process Biochemistry, 51(5), 642-649. doi: 10.1016/j.procbio.2016.01.012
Quaglia, M., Ederli, L., Pasqualini, S., & Zazzerini, A. (2011). Biological control agents and chemical inducers of resistance for postharvest control of Penicillium expansum Link. on apple fruit. Postharvest Biology and Technology, 59(3), 307-315. doi: 10.1016/j.postharvbio.2010.09.007
Reis, M. A., Arf, O., Silva, M. G., Sá, M. E., & Buzetti, S. (2008). Aplicação de silício em arroz de terras altas irrigado por aspersão. Acta Scientiarum Agronomy, 30(1), 37-43. doi: 10.4025/actasciagron.v30 i1.1126
Rodrigues, F. A., Resende, R. S., Dallagnol, L. J., & Datnoff, L. (2015). Silicon potentiates host defense mechanisms against infection by plant pathogens. In F. Rodrigues, & L. Datnoff (Eds.), Silicon and plant diseases (pp. 109-138). Basel, Switzerland: Springer Nature
Sánchez-Torres, P., & Tuset, J. J. (2011). Molecular insights into fungicide resistance in sensitive and resistant Penicillium digitatum strains infecting citrus. Postharvest Biology and Technology, 59(2), 159-165. doi: 10.1016/j.postharvbio.2010.08.017
Shaner, G., & Finney, R. E. (1977). Effect of nitrogen fertilization on expression of slow-mildewing resistance in knox wheat. Phytopathology, 67, 1051-1056. doi: 10.1094/Phyto-67-1051
Toju, H., Tanabe, A. S., Yamamoto, S., & Sato, H. (2012). High-Coverage ITS primers for the DNA-based identification of ascomycetes and basidiomycetes in environmental samples. Plos One, 7(7), e40863. doi: 10.1371/journal.pone.0040863
Vallad, G. E., & Goodman, R. M. (2004). Systemic acquired resistance and induced systemic resistance in conventional agriculture. Crop Science, 44(6), 1920-1934. doi: 10.2135/cropsci2004.1920
Zhichao, W., Fuhua, W., Shuai, L., Yingqiong, D., Furong, L., Ruiying, D., Jie, Z. (2016). Comparative responses to silicon and selenium in relation to cadmium uptake, compartmentation in roots, and xylem transport in flowering Chinese cabbage (Brassica campestris) L. ssp. Chinensisvar. utilis) under cadmium stress. Environmental and Experimental Botany, 131, 173-180. doi: 10.1016/j.envexpbot. 2016.07.012
Zhu, Z., Chen, Y., Shi, G., & Zhang, X. (2017). Selenium delays tomato fruit ripening by inhibiting ethylene biosynthesis and enhancing the antioxidant defense system. Food Chemistry, 219, 179-184. doi: 10. 1016/j.foodchem.2016.09.138
Downloads
Publicado
2021-05-20
Como Citar
Kirinus, M. B. M., Dorneles, K. da R., Silva, P. S., Barreto, C. F., Oliveira, R. P., & Malgarim, M. B. (2021). Aplicação de compostos químicos na pré-colheita para o controle do bolor verde em pós-colheita de citrus. Semina: Ciências Agrárias, 42(4), 2135–2150. https://doi.org/10.5433/1679-0359.2021v42n4p2135
Edição
Seção
Artigos
Licença
Copyright (c) 2021 Semina: Ciências Agrárias
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Os Direitos Autorais para artigos publicados são de direito da revista. Em virtude da aparecerem nesta revista de acesso público, os artigos são de uso gratuito, com atribuições próprias, em aplicações educacionais e não-comerciais.
A revista se reserva o direito de efetuar, nos originais, alterações de ordem normativa, ortográfica e gramatical, com vistas a manter o padrão culto da língua e a credibilidade do veículo. Respeitará, no entanto, o estilo de escrever dos autores.
Alterações, correções ou sugestões de ordem conceitual serão encaminhadas aos autores, quando necessário. Nesses casos, os artigos, depois de adequados, deverão ser submetidos a nova apreciação.
As opiniões emitidas pelos autores dos artigos são de sua exclusiva responsabilidade.
