Cultivo in vitro de embriões zigóticos de Butia eriospatha

Abstract

A exploração econômica do butiazeiro (Butia eriospatha) é justificada por suas potencialidades, porém apresenta uma germinação lenta, problema que o cultivo in vitro de embriões zigóticos pode eliminar, além de poder contribuir para a sua conservação e para inserir a espécie no contexto produtivo. Os objetivos foram avaliar metodologias de desinfestação superficial, o efeito do Ácido Giberélico (GA3) sobre a germinação in vitro e do meio de cultura sobre o ganho de massa fresca de embriões zigóticos de Butia eriospatha. No primeiro ensaio foram aplicadas metodologias de desinfestação que incluíram imersão apenas das sementes, ou das sementes e, depois, dos embriões isolados ou, ainda, apenas dos embriões em hipoclorito de sódio (NaOCl), sendo avaliada, após 30 dias de cultivo in vitro, a contaminação por microrganismos. No segundo ensaio, diferentes concentrações (0, 2, 4, 6 e 8 mg·L-1) de GA3 foram testadas em relação à germinação in vitro. Três meios de cultura (MS, WMP e Y3) foram avaliados no terceiro ensaio. A imersão dos embriões em NaOCl associada ou não à imersão das sementes promoveu um controle satisfatório dos microrganismos; ao contrário, desinfestações efetuadas apenas nas sementes não foram eficientes. A germinação dos embriões aumentou com a concentração de GA3. Embriões cultivados nos meios de cultura Y3 e MS apresentaram maiores ganhos de massa fresca que aqueles cultivados em WPM. Para efetuar o controle de microrganismos deve-se realizar a desinfestação em NaOCl a 1% por 10 minutos, diretamente no embrião, após a imersão da semente a 2% durante 15 minutos. A concentração 8 mg·L-1 de GA3 é necessária para otimizar a germinação in vitro de Butia eriospatha, sendo obtidos 80% de germinação após quatro semanas de cultivo. Recomenda-se o emprego dos meios de cultura MS ou Y3 para promover o crescimento in vitro de embriões zigóticos de Butia eriospatha.