Extrato de Amburana cearensis mantém a sobrevivência de folículos pré-antrais ovinos durante longo período de transporte de tecido ovariano e promove a ativação de folículos primordiais após cultivo in vitro

Resumo

Este estudo avaliou o efeito do extrato de Amburana cearensis como meio de preservação ou de cultivo de tecido ovariano ovino. Fragmentos ovarianos foram fixados em formaldeído tamponado a 4% por 18 h (controle fresco), armazenados em Meio Essencial Mínimo (MEM) ou extrato de A. cearensis (0,1; 0,2 ou 0,4 mg/ mL) a temperatura de 4 º C durante 6, 12 ou 24 h (conservação - experimento 1) ou cultivados durante 7 dias em ?-MEM + ou em extrato de A. cearensis sem (0,1; 0,2 ou 0,4 mg/mL) ou com suplementos (0,1+ ; 0,2+ ou 0,4+ mg/mL - experimento 2). As porcentagens de folículos normais e de ativação folicular foram submetidas às análises de variância (ANOVA) e teste de Tukey. Os valores das células TUNEL-positivas foram submetidos ao teste do qui-quadrado (P < 0.05). A ativação folicular aumentou significativamente em todos os tratamentos (52,5%; 36,73%; 54.05%; 47,5% e 58,19% em ?-MEM+ ; Amb 0,1; Amb 0,1+ ; Amb 0,2+ e Amb 0,4+ mg/mL, respectivamente) comparado ao controle fresco (11,65%), exceto em Amb 0,2 mg/ mL (23,69%) e Amb 0,4 mg/mL (28,85%) (P > 0,05). Após o cultivo in vitro, a concentração de 0,1 mg/ mL manteve a percentagem de células TUNEL positivas (30%) de modo similar ao observado no controle fresco (22%) (P > 0,05). Em conclusão, folículos pré-antrais ovinos podem ser preservados a 4 ° C em MEM durante 6 h. Para períodos mais longos de transporte (até 24 h), MEM e 0,2 mg/ mL do extrato de A. cearensis são recomendados. Além disso, após o cultivo in vitro, o extrato de A. cearensis (0,1 mg/ mL) apresentou maior ativação e menor fragmentação de DNA em folículos pré-antrais de ovinos.