Identificação molecular do gammaherpesvirus bovino 6 em búfalos (Bubalus bubalis) com evidência histológica de alterações pulmonares e intestinais

Autores

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0359.2023v44n5p1879

Palavras-chave:

Vírus linfotrópico bovino, Macavírus, Enterite, Padrões histológicos de doenças, Pneumonia intersticial.

Resumo

Gamaherpesvírus bovino 6 (BoGHV6), anteriormente conhecido como vírus linfotrópico bovino, pertence ao gênero Macavirus, que inclui o herpesvírus linfotrópico dos suínos (PLHV) e membros coletivamente referidos como vírus da febre catarral maligna (VMVF). Este estudo investigou a possível participação do BoGHV6 no desenvolvimento de doenças intestinais e pulmonares em búfalos. Fragmentos intestinais e pulmonares foram obtidos de 19 búfalos de Goiás, Centro-Oeste do Brasil. A histopatologia revelou pneumonia intersticial em todos os fragmentos pulmonares avaliados, sendo que dois deles apresentavam broncopneumonia supurativa. Além disso, todos os fragmentos intestinais demonstraram enterite atrófica. O DNA do BoGHV6 foi amplificado em 31,6% (6/19) dos búfalos com pneumonia intersticial e em 26,3% (5/19) com enterite atrófica. A avaliação filogenética revelou que a cepa de BoGHV6 amplificada desses búfalos tinha 100% de identidade de sequência de nucleotídeos (nt) com as cepas de referência de BoGHV6, mas apenas 69,5 a 73,7% e 65,8 – 69,5% de identidade de sequência nt com membros do VMCF e o PVHS, respectivamente. Adicionalmente, ensaios moleculares para detectar importantes patógenos de ruminantes não amplificaram os respectivos ácidos nucléicos nos tecidos avaliados. Esses resultados demonstraram que BoGHV6 foi amplificado a partir de tecidos de búfalos com diagnóstico histopatológico de pneumonia intersticial e enterite atrófica, sugerindo a possível participação desse vírus no desenvolvimento das lesões intestinais e pulmonares aqui identificadas.

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Biografia do Autor

Mariana Motta de Castro, Universidade de Cuaibá

Discente do Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal, Universidade de Cuiabá, UNIC, Cuiabá, MT, Brasil.

Alais Maria Dall Agnol, Universidade Estadual de Londrina

Profa. Dra. ,  Laboratório de Virologia Animal, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva, Universidade Estadual de Londrina, UEL, Londrina, PR, Brasil.

Vanessa Resende Rocha Tavares, Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento

Cientista Pesquisador, Serviço de Inspeção Federal, Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), Buriti Alegre, GO, GO, Brasil.

Ana Aparecida Correa Xavier, Universidade Estadual de Londrina

Discente do Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal, Universidade Estadual de Londrina, UEL, Londrina, PR, Brasil.

Flavia Helena Pereira Silva, Universidade Estadual de Londrina

Discente do Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal, Universidade Estadual de Londrina, UEL, Londrina, PR, Brasil.

Julia Raisa Ximenes Figueiredo, Universidade de Cuiabá

Discente do Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal, Universidade de Cuiabá, UNIC, Cuiabá, MT, Brasil.

Rafaelli Ferreira Almeida, Universidade Norte do Paraná

Discente do Programa de Pós-Graduação em Saúde e Produção de Ruminantes, Universidade Pitágoras-Universidade Norte do Paraná (UNOPAR), Arapongas, PR. Brasil.

Amauri Alcindo Alfieri, Universidade Estadual de Londrina

Prof. Dr., Laboratório Multiusuário de Saúde Animal (LAMSA), Departamento de Medicina Veterinária Preventiva, Laboratório de Virologia Animal, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva, Universidade Estadual de Londrina, UEL, PR, Brasil.

Selwyn Arligton Headley, Universidade Estadual de Londrina, UEL

Prof. Dr., Laboratório de Patologia Animal, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva, Laboratório Multiusuário de Saúde Animal (LAMSA), Universidade Estadual de Londrina, UEL, PR, Brasil.

Referências

Alfieri, A. A., Parazzi, M. E., Takiuchi, E., Médici, K. C., & Alfieri, A. F. (2006). Frequency of group A rotavirus in diarrhoeic calves in Brazilian cattle herds, 1998-2002. Tropical Animal Health and Production, 38(7-8), 521-526. doi: 10.1007/s11250-006-4349-9 DOI: https://doi.org/10.1007/s11250-006-4349-9

Banks, M., Ibata, G., Murphy, A. M., Frossard, J. P., Crawshaw, T. R., & Twomey, D. F. (2008). Bovine lymphotropic herpesvirus and non-responsive post-partum metritis in dairy herds in the UK. Veterinary Journal, 176(2), 248-250. doi: 10.1016/j.tvjl.2007.02.005 DOI: https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2007.02.005

Baxter, S. I., Pow, I., Bridgen, A., & Reid, H. W. (1993). PCR detection of the sheep-associated agent of malignant catarrhal fever. Archives of Virology, 132(1-2), 145-159. doi: 10.1007/BF01309849 DOI: https://doi.org/10.1007/BF01309849

Boom, R., Sol, C. J., Salimans, M. M., Jansen, C. L., Wertheim-van Dillen, P. M., & Van der Noordaa, J. (1990). Rapid and simple method for purification of nucleic acids. Journal of Clinical Microbiology, 28(3), 495-503. doi: 10.1128/jcm.28.3.495-503.1990 DOI: https://doi.org/10.1128/jcm.28.3.495-503.1990

Claus, M. P., Alfieri, A. F., Folgueras-Flatschart, A. V., Wosiacki, S. R., Médici, K. C., & Alfieri, A. A. (2005). Rapid detection and differentiation of bovine herpesvirus 1 and 5 glycoprotein C gene in clinical specimens by multiplex-PCR. Journal of Virological Methods, 128(1-2), 183-188. doi: 10.1016/j.viromet.2005.05.001 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2005.05.001

Cobb, S. P., Banks, M., Russell, C., & Thorne, M. (2006). Bovine lymphotrophic herpesvirus in a UK dairy herd. Veterinary Record, 158(23), 807-808. doi: 10.1136/vr.158.23.807-a DOI: https://doi.org/10.1136/vr.158.23.807-a

Collins, J. K., Bruns, C., Vermedahl, T. L., Schiebel, A. L., Jessen, M. T., Schultheiss, P. C., Anderson, G. M., Dinsmore, R. P., Callan, R. J., & DeMartini, J. C. (2000). Malignant catarrhal fever: polymerase chain reaction survey for ovine herpesvirus 2 and other persistent herpesvirus and retrovirus infections of dairy cattle and bison. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, 12(5), 406-411. doi: 10.1177/104063870001200503 DOI: https://doi.org/10.1177/104063870001200503

Costa, E. A., Bastianetto, E., Vasconcelos, A. C., Bomfim, M. R. Q., Fonseca, F. G. da, Gomes, A. D., Leite, R. C., & Resende, M. (2009). An outbreak of malignant catarrhal fever in Murrah buffaloes in Minas Gerais, Brazil. Pesquisa Veterinária Brasileira, 29(5), 395-400. doi: 10.1590/S0100736X2009000500006 DOI: https://doi.org/10.1590/S0100-736X2009000500006

Crawford, T. B., Li, H., Rosenburg, S. R., Norhausen, R. W., & Garner, M. M. (2002). Mural folliculitis and alopecia caused by infection with goat-associated malignant catarrhal fever virus in two sika deer. Journal of the American Veterinary Medical Association, 221(6), 843-847. doi: 10.2460/javma.2002.221.843 DOI: https://doi.org/10.2460/javma.2002.221.843

De Boer, M. W., Zheng, T., Buddle, B. M., & McDougall, S. (2014). Detection of bovine herpesvirus type 4 antibodies and bovine lymphotropic herpesvirus in New Zealand dairy cows. New Zealand Veterinary Journal, 62(6), 351-355. doi: 10.1080/00480169.2014.933683 DOI: https://doi.org/10.1080/00480169.2014.933683

Dettwiler, M., Stahel, A., Krüger, S., Gerspach, C., Braun, U., Engels, M., & Hilbe, M. (2011). A possible case of caprine-associated malignant catarrhal fever in a domestic water buffalo (Bubalus bubalis) in Switzerland. BMC Veterinary Research, 7(78), doi: 10.1186/1746-6148-7-78 DOI: https://doi.org/10.1186/1746-6148-7-78

Gagnon, C. A., Allam, O., Drolet, R., & Tremblay, D. (2010). Quebec: detection of bovine lymphotropic herpesvirus DNA in tissues of a bovine aborted fetus. Canadian Veterinary Journal, 51(9), 1021-1022.

Garigliany, M. M., Bayrou, C., Cassart, D., Jolly, S., & Desmecht, D. (2013). Bovine lymphotropic herpesvirus detected in Belgium. Veterinary Record, 172(20), 535-536. doi: 10.1136/vr.f3127 DOI: https://doi.org/10.1136/vr.f3127

Hall, T. A. (1999). BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucleic Acids Symposium Series, 41, 95-98.

Headley, S. A., Agnol, A. M. D., Navolar, F. M. N., Frucchi, A. P. S., Matos, A. M. R. N., Pereira, P. F. V., Xavier, A. A. C., Santos, V. H., Silva, L. E., Depes, V. C. A., Alfieri, A. F., Cunha, C. W., & Alfieri, A. A. (2021). Ovine gammaherpesvirus-2 infection associated with chronic interstitial pneumonia in a sheep. Microbial Pathogenesis, 161(PtA), 105220. doi: 10.1016/j.micpath.2021.105220 DOI: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2021.105220

Headley, S. A., Alfieri, A. F., Oliveira, V. H. S., Beuttemmüller, E. A., & Alfieri, A. A. (2014). Histophilus somni is a potential threat to beef cattle feedlots from Brazil. Veterinary Record, 175(10), 241-249. doi: 10.1136/vr.102562 DOI: https://doi.org/10.1136/vr.102562

Headley, S. A., Dall Agnol, A. M., Bessegato, J. A., Frucchi, A. P. S., Maturana, É. F. L., Rodrigues, R. V., Xavier, A. A. C., Alfieri, A. F., & Alfieri, A. A. (2023a). Association of ovine gammaherpesvirus 2 with an outbreak of acute respiratory disease in dairy cattle. Scientific Reports, 13(1), 5623. doi: 10.1038/s41598-023-30133-w DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-30133-w

Headley, S. A., Dall Agnol, A. M., Oliveira, T. E. S., Bon, V. R., Scuisato, G. S., Xavier, A. A. C., Yasumitsu, C. Y., Alfieri, A. F., & Alfieri, A. A. (2023b). Possible association of Bovine Gammaherpesvirus 6 with pulmonary disease in a cow. Animals, 13(3), 417. doi: 10.3390/ani13030417 DOI: https://doi.org/10.3390/ani13030417

Headley, S. A., Fritzen, J. T. T., Bon, V. R., Xavier, A. A. C., Dall Agnol, A. M., Zucoloto, N. Z., Silva, F. H. P., Figueiredo, J. R. X., Alfieri, A. F., Okano, W., & Alfieri, A. A. (2022b). Detection of bovine gammaherpesvirus 6 in tissues of aborted fetuses from dairy cows concomitantly infected by Histophilus somni. Microbial Pathogenesis, 169, 105621. doi: 10.1016/j.micpath.2022.105621 DOI: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2022.105621

Headley, S. A., Lemos, G. A. A. de, Dall Agnol, A. M., Xavier, A. A. C., Depes, V. C. A., Yasumitsu, C. Y., Oliveira, T. E. S., Silva, L. E., Faccin, T. C., Alfieri, A. A., & Lisboa, J. A. N. (2022a). Ovine gammaherpesvirus 2 infections in cattle without typical manifestations of sheep-associated malignant catarrhal fever and concomitantly infected with bovine coronavirus. Brazilian Journal of Microbiology, 53(1), 433-446. doi: 10.1007/s42770-021-00653-6 DOI: https://doi.org/10.1007/s42770-021-00653-6

Headley, S. A., Müller, M. C., Oliveira, T. E. S. de, Barros Gil Duarte, C. A., Valente Pereira, P. F., Vieira, M. V., Cunha, C. W., Flores, E. F., Lisbôa, J. A. N., & Pretto-Giordano, L. G. (2020a). Diphtheric aspergillosis tracheitis with gastrointestinal dissemination secondary to viral infections in a dairy calf. Microbial Pathogenesis, 149, 104497. doi: 10.1016/j.micpath.2020.104497 DOI: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104497

Headley, S. A., Okano, W., Balbo, L. C., Marcasso, R. A., Oliveira, T. E. S., Alfieri, A. F., Negri, L. C., Fº., Michelazzo, M. M. Z., Rodrigues, S. M. C., Baptista, A. L., Saut, J. P. E., & Alfieri, A. A. (2018). Molecular survey of infectious agents associated with bovine respiratory disease in a beef cattle feedlot in southern Brazil. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, 30(2), 249-251. doi: 10.1177/1040638717739945 DOI: https://doi.org/10.1177/1040638717739945

Headley, S. A., Oliveira, T. E. S., & Cunha, C. W. (2020b). A review of the epidemiological, clinical, and pathological aspects of malignant catarrhal fever in Brazil. Brazilian Journal of Microbiology, 51(3), 1405-1432. doi: 10.1007/s42770-020-00273-6 DOI: https://doi.org/10.1007/s42770-020-00273-6

Headley, S. A., Pimentel, L. A., Oliveira, V. H., Toma, H. S., Alfieri, A. F., Carvalho, A. M., Santos, M. D. dos, & Alfieri, A. A. (2015). Transplacental transmission of Ovine Herpesvirus 2 in cattle with sheep-associated malignant catarrhal fever. Journal of Comparative Pathology, 153(4), 206-211. doi: 10.1016/j.jcpa.2015.10.175 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcpa.2015.10.175

International Committee on Taxonomy of Viruses (2022). Subfamily: Gammaherpesvirinae, Genus: Macavirus. https://ictv.global/report/chapter/herpesviridae/herpesviridae/macavirus

Kimura, M. (1980). A simple method for estimating evolutionary rates of base substitutions through comparative studies of nucleotide sequences. Journal of Molecular Evolution, 16(2), 111-120. doi: 10. 1007/bf01731581 DOI: https://doi.org/10.1007/BF01731581

Kumar, S., Stecher, G., & Tamura, K. (2016). MEGA7: molecular evolutionary genetics analysis version 7.0 for bigger datasets. Molecular Biology and Evolution, 33(7), 1870-1874. doi: 10.1093/molbev/msw054 DOI: https://doi.org/10.1093/molbev/msw054

Li, H., Cunha, C. W., Taus, N. S., & Knowles, D. P. (2014). Malignant catarrhal fever: inching toward understanding. Annual Review of Animal Biosciences, 2, 209-233. doi: 10.1146/annurev-animal-022513-114156 DOI: https://doi.org/10.1146/annurev-animal-022513-114156

Li, H., Dyer, N., Keller, J., & Crawford, T. B. (2000). Newly recognized herpesvirus causing malignant catarrhal fever in white-tailed deer (Odocoileus virginianus). Journal of Clinical Microbiology, 38(4), 1313-1318. doi: 10.1128/jcm.38.4.1313-1318.2000 DOI: https://doi.org/10.1128/JCM.38.4.1313-1318.2000

Li, H., Gailbreath, K., Bender, L. C., West, K., Keller, J., & Crawford, T. B. (2003). Evidence of three new members of malignant catarrhal fever virus group in muskox (Ovibos moschatus), Nubian ibex (Capra nubiana), and gemsbok (Oryx gazella). Journal of Wildlife Diseases, 39(4), 875-880. doi: 10.7589/0090-3558-39.4.875 DOI: https://doi.org/10.7589/0090-3558-39.4.875

Li, H., Shen, D. T., Knowles, D. P., Gorham, J. R., & Crawford, T. B. (1994). Competitive inhibition enzyme-linked immunosorbent assay for antibody in sheep and other ruminants to a conserved epitope of malignant catarrhal fever virus. Journal of Clinical Microbiology, 32(7), 1674-1679. doi: 10.1128/jcm.32.7.1674-1679.1994 DOI: https://doi.org/10.1128/jcm.32.7.1674-1679.1994

Oliveira, C. H., Oliveira, F. G., Gasparini, M. R., Galinari, G. C., Lima, G. K., Fonseca, A. A., Jr., Barbosa, J. D., Barbosa-Stancioli, E. F., Leite, R. C., & Reis, J. K. dos. (2015). Bovine herpesvirus 6 in buffaloes (Bubalus bulalis) from the Amazon region, Brazil. Tropical Animal Health and Production, 47(2), 465-468. doi: 10.1007/s11250-014-0733-z DOI: https://doi.org/10.1007/s11250-014-0733-z

Oliveira, T. E. S., Scuisato, G. S., Fritzen, J. T. T., Silva, D. C., Massi, R. P., Pelaquim, I. F., Silva, L. E., Flores, E. F., Santos, R. L., Pretto-Giordano, L. G., Lisbôa, J. A. N., Alfieri, A. A., & Headley, S. A. (2022). Infectious disease agents associated with pulmonary alterations in aborted bovine fetuses.Animals, 12(13), 1596. doi: 10.3390/ani12131596 DOI: https://doi.org/10.3390/ani12131596

Oliveira, T. E. S., Scuisato, G. S., Pelaquim, I. F., Cunha, C. W., Cunha, L. S., Flores, E. F., Pretto-Giordano, L. G., Lisbôa, J. A. N., Alfieri, A. A., Saut, J. P. E., Cunha, P. H. J., & Headley, S. A. (2021). The participation of a virus within the malignant catarrhal fever virus group and Mycoplasma bovis in the development of single and mixed infections in beef and dairy cattle with bovine respiratory disease. Frontiers in Veterinary Science, 8, 691448. doi: 10.3389/fvets.2021.691448 DOI: https://doi.org/10.3389/fvets.2021.691448

Oliveira, V. H. S., Dall Agnol, A. M., Fritzen, J. T. T., Lorenzetti, E., Alfieri, A. A., & Alfieri, A. F. (2020). Microbial diversity involved in the etiology of a bovine respiratory disease outbreak in a dairy calf rearing unit. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases, 71, 101494. doi: 10.1016/j.cimid.2020.101494 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cimid.2020.101494

Pfitzer, S., Last, R., Espie, I., & Van Vuuren, M. (2015). Malignant catarrhal fever: an emerging disease in the African Buffalo (Syncerus caffer). Transboundary and Emerging Diseases, 62(3), 288-294. doi: 10.1111/tbed.12131 DOI: https://doi.org/10.1111/tbed.12131

Rosato, G., Ruiz Subira, A., Al-Saadi, M., Michalopoulou, E., Verin, R., Dettwiler, M., Nordgren, H., Chiers, K., Groβmann, E., Köhler, K., Suntz, M., Stewart, J. P., & Kipar, A. (2021). Gammaherpesvirus infections in cattle in Europe. Viruses, 13(12), 2337. doi: 10.3390/v13122337 DOI: https://doi.org/10.3390/v13122337

Rovnak, J., Quackenbush, S. L., Reyes, R. A., Baines, J. D., Parrish, C. R., & Casey, J. W. (1998). Detection of a novel bovine lymphotropic herpesvirus. Journal of Virology, 72(5), 4237-4242. doi: 10.1128/jvi.72.5.4237-4242.1998 DOI: https://doi.org/10.1128/JVI.72.5.4237-4242.1998

Russell, G. C., Stewart, J. P., & Haig, D. M. (2009). Malignant catarrhal fever: a review. Veterinary Journal, 179(3), 324-335. doi: 10.1016/j.tvjl.2007.11.007 DOI: https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2007.11.007

Stahel, A. B., Baggenstos, R., Engels, M., Friess, M., & Ackermann, M. (2013). Two different macaviruses, ovine herpesvirus-2 and caprine herpesvirus-2, behave differently in water buffaloes than in cattle or in their respective reservoir species. PLoS One, 8(12), e83695. doi: 10.1371/journal.pone.0083695 DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0083695

Takiuchi, E., Stipp, D. T., Alfieri, A. F., & Alfieri, A. A. (2006). Improved detection of bovine coronavirus N gene in faeces of calves infected naturally by a semi-nested PCR assay and an internal control. Journal of Virological Methods, 131(2), 148-154. doi: 10.1016/j.jviromet.2005.08.005 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2005.08.005

Tham, K. M. (1997). Molecular and clinicopathological diagnosis of malignant catarrhal fever in cattle, deer and buffalo in New Zealand. Veterinary Record, 141(12), 303-306. doi: 10.1136/vr.141.12.303 DOI: https://doi.org/10.1136/vr.141.12.303

Van der Maaten, M. J., & Boothe, A. D. (1972). Isolation of a herpes-like virus from lymphosarcomatous cattle. Archiv fur die Gesamte Virusforschung, 37(1), 85-96. doi: 10.1007/bf01241154 DOI: https://doi.org/10.1007/BF01241154

Vilcek, S., Elvander, M., Ballagi-Pordany, A., & Belak, S. (1994a). Development of nested PCR assays for detection of bovine respiratory syncytial virus in clinical samples. Journal of Clinical Microbiology, 32(9), 2225-2231. doi: 10.1128/jcm.32.9.2225-2231.1994. DOI: https://doi.org/10.1128/jcm.32.9.2225-2231.1994

Vilcek, S., Herring, A. J., Herring, J. A., Nettleton, P. F., Lowings, J. P., & Paton, D. J. (1994b). Pestiviruses isolated from pigs, cattle and sheep can be allocated into at least three genogroups using polymerase chain reaction and restriction endonuclease analysis. Archives of Virology, 136(3-4), 309-323. doi: 10.1007/bf01321060 DOI: https://doi.org/10.1007/BF01321060

Zhu, Y. M., Shi, H. F., Gao, Y. R., Xin, J. Q., Liu, N. H., Xiang, W. H., Ren, X. G., Feng, J. K., Zhao, L. P., & Xue, F. (2011). Isolation and genetic characterization of bovine parainfluenza virus type 3 from cattle in China. Veterinary Microbiology, 149(3-4), 446-451. doi: 10.1016/j.vetmic.2010.11.011 DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2010.11.011

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2023-12-14

Como Citar

Castro, M. M. de, Dall Agnol, A. M., Tavares, V. R. R., Xavier, A. A. C., Silva, F. H. P., Figueiredo, J. R. X., … Headley, S. A. (2023). Identificação molecular do gammaherpesvirus bovino 6 em búfalos (Bubalus bubalis) com evidência histológica de alterações pulmonares e intestinais. Semina: Ciências Agrárias, 44(5), 1879–1894. https://doi.org/10.5433/1679-0359.2023v44n5p1879

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