Hipoplasia de costelas associada a fenda palatina, lábio leporino e agenesia renal unilateral em cão neonato sem raça definida

Autores

  • Keylla Helena Nobre Pacifico Pereira Universidade Estadual Paulista
  • Caio Henrique Paganini Burini Universidade Estadual Paulista
  • Elton Luís Ritir Oliveira Universidade Estadual Paulista
  • Lucas Emanuel Ferreira Canuto Universidade Estadual Paulista
  • Luiz Eduardo Cruz dos Santos Correia Universidade Estadual Paulista
  • Maria Denise Lopes Universidade Estadual Paulista
  • Noeme Sousa Rocha Universidade Estadual Paulista
  • Simone Biagio Chiacchio Universidade Estadual Paulista
  • Maria Lucia Gomes Lourenço Universidade Estadual Paulista

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0359.2019v40n1p497

Palavras-chave:

Canina, Defeitos congênitos, Malformações, Mortalidade neonatal, Neonatologia.

Resumo

Os defeitos congênitos podem causar alterações na função ou na morfologia normal de órgãos, contribuindo para a mortalidade neonatal canina. As malformações em cães podem ocorrer devido a fatores genéticos ou por ação de agentes teratogênicos durante a gestação. Os defeitos genéticos podem ser herdados de um ou ambos os pais, sendo mais comum em filhotes de raça pura, ou ainda ocorrerem por consaguinidade. Já os agentes teratogênicos como toxinas, fármacos, doenças infecciosas, influências mecânicas e irradiação, podem afetar a ninhada durante o desenvolvimento gestacional. A hipoplasia de costelas é relatada em recém-nascidos humanos, é uma malformação rara e letal de herança autossômica recessiva que impede a expansão torácica e reduz a complacência pulmonar, causando insuficiência respiratória. Uma cadela prenhe sem raça definida foi submetida à cesariana, ao nascimento um neonato apresentou sofrimento respiratório, à palpação do tórax presumiu-se ausência de costelas, o recém-nascido apresentava ainda fenda palatina e lábio leporino, e optou-se pela eutanásia do animal. No exame post-mortem foi diagnosticado hipoplasia de costelas e agenesia renal unilateral. Assim como encontrado no neonato canino, em recém-nascidos humanos a hipoplasia de costelas também está associada com outras malformações, como fenda labial e do palato e defeitos urogenitais. O presente relato descreve o primeiro caso de hipoplasia de costelas em neonato canino, associada com outras malformações, sendo a causa possivelmente relacionada a um fator genético hereditário.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Keylla Helena Nobre Pacifico Pereira, Universidade Estadual Paulista

Discente, Departamento de Clínica Veterinária, Universidade Estadual Paulista, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil.

Caio Henrique Paganini Burini, Universidade Estadual Paulista

Médico Veterinário Patologista, Autônomo, Botucatu, SP, Brasil.

Elton Luís Ritir Oliveira, Universidade Estadual Paulista

Discente, Departamento de Anestesiologia e Cirurgia Veterinária, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil.

Lucas Emanuel Ferreira Canuto, Universidade Estadual Paulista

Discente, Departamento de Reprodução Animal e Radiologia Veterinária, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil

Luiz Eduardo Cruz dos Santos Correia, Universidade Estadual Paulista

Discente, Departamento de Melhoramento e Nutrição Animal, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil.

Maria Denise Lopes, Universidade Estadual Paulista

Profª Titular, Departamento de Reprodução Animal e Radiologia Veterinária, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil.

Noeme Sousa Rocha, Universidade Estadual Paulista

Profª Associada, Departamento de Clínica Veterinária, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil.

Simone Biagio Chiacchio, Universidade Estadual Paulista

Profa Assistente Dra, Departamento de Clínica Veterinária, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil.

Maria Lucia Gomes Lourenço, Universidade Estadual Paulista

Profa Assistente Dra, Departamento de Clínica Veterinária, UNESP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu, SP, Brasil.

Referências

CASAL, M. L. Congenital and genetic diseases of puppies before the weaning: can we prevent them? In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON CANINE AND FELINE REPRODUCTION, 8., 2016, Paris. Proceedings... Paris: [s.n.], 2016. p. 46.

DAGONEAU, N.; GOULET, M.; GENEVIÈVE, D.; SZNAJER, Y.; MARTINOVIC, J.; SMITHSON, S.; HUBER, C.; BAUJAT, G.; FLORI, E.; TECCO, L.; CAVALCANTI, D.; DELEZOIDE, A. L.; SERRE, V.; LE MERRER, M.; MUNNICH, A.; CORMIER-DAIRE, V. DYNC2H1 mutations cause asphyxiating thoracic dystrophy and short rib-polydactyly syndrome, type III. American Journal of Human Genetics, Houston, v.84, n. 5, p. 706-711, 2009.

DUONG, A.; STEINMAUS, C.; MC-HALE, C. M.; VAUGHAN, C. P.; ZHANG, L. Reproductive and developmental toxicity of formaldehyde: a systematic review. Mutation Research, Amsterdam, v. 728, n. 3, p. 118-138, 2011.

FALCONER, D. S.; MACKAY, T. F. C. Introduction to quantitative genetics. 4th ed. Harlow: Longman Group Limited, 1996. 480 p.

FUJITA, A.; TSUBOI, M.; UCHIDA, K.; NISHIMURA, R. Complex malformations of the urogenital tract in a female dog: gartner duct cyst, ipsilateral renal agenesis, and ipsilateral hydrometra. Japanese Journal of Veterinary Research, Sapporo, v. 64, n. 2, p. 147-152, 2016.

GILL, M. A. Perinatal and late neonatal mortality in the dog. 2001. Thesis (Doctor of Philosophy) -University of Sydney, New South Wales.

GOUGH, A.; THOMAS, A. Breed predispositions to disease in dog and cats. 2th ed. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2011. 352 p.

HOSKINS, J. D. Veterinary pediatrics: dogs and cats from birth to six months. 3th ed. Philadelphia: Saunders, 2001. 594 p.

LOURENÇO, M. L. G. Cuidados com neonatos e filhotes. In: JERICÓ, M. M.; KOGIKA, M. M.; ANDRADE NETO, J. P. de. (Ed.). Tratado de medicina interna de cães e gatos. Rio de Janeiro: Roca, 2015. p. 363-675.

PETERSON, M. E.; KUTZLER, M. A. Small animal pediatrics. Saint Louis: Elsevier, 2011. 448 p.

SCHOENEBECK, J. J.; OSTRANDER, E. A. Insights into morphology and disease from the dog genome Project. Annual Review of Cell Developmental Biology, Palo Alto, v. 30, n. 1, p. 535-560, 2014.

VRIES, J.; YNTEMA, J. L.; VAN DIE, C. E.; CRAMA, N.; CORNELISSEN, E. A. M.; HAMEL, B. C. J. Jeune syndrome: description of 13 cases and a proposal for follow-up protocol. European Journal of Pediatrics, Berlim, v. 169, n. 1, p. 77-88, 2010.

Downloads

Publicado

2019-02-15

Como Citar

Pereira, K. H. N. P., Burini, C. H. P., Oliveira, E. L. R., Canuto, L. E. F., Correia, L. E. C. dos S., Lopes, M. D., … Lourenço, M. L. G. (2019). Hipoplasia de costelas associada a fenda palatina, lábio leporino e agenesia renal unilateral em cão neonato sem raça definida. Semina: Ciências Agrárias, 40(1), 497–502. https://doi.org/10.5433/1679-0359.2019v40n1p497

Edição

Seção

Relatos de Casos

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)

1 2 > >> 

Artigos Semelhantes

Você também pode iniciar uma pesquisa avançada por similaridade para este artigo.