Cálculos semi-empíricos e ab initio das estruturas moleculares de N-Benzoilimidazóis substituídos
DOI:
https://doi.org/10.5433/1679-0375.2001v22n1p43Palavras-chave:
Benzoilimidazóis, Efeitos estéricos, Interação doador-aceptor.Resumo
Foram estudadas, através de cálculos ab initio Hartree-Fock ao nível 3-21G*, possíveis razões das baixas reatividades relativas de alguns N-(2-X-Benzoil)imidazóis em reações de hidrólise catalisadas por imidazol. A elucidação de suas estruturas moleculares mostra que a inibição da ressonância, entre o grupo carbonila e o anel aromático, devido a efeito estéricos do grupo substituinte é muito mais importante que uma possível estabilização do estado de reagente por interação de um efeito doador-aceptor entre o grupo orto-nitro do anel benzênico e o anel imidazólico.
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