Caracterização de Anticorpos Monoclonais reativos ao Herpesvírus bovino tipo 1 selecionados por Phage Display
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Palavras-chave

Engenharia de anticorpos
BoHV-1
Diagnóstico
Biblioteca scFv.

Como Citar

Japolla, G., Penido, A. F. B., Almeida, G. R., Bataus, L. A. M., Cunha Junior, J. P., Ribeiro, C., … Souza, G. R. L. de. (2017). Caracterização de Anticorpos Monoclonais reativos ao Herpesvírus bovino tipo 1 selecionados por Phage Display. Semina: Ciências Agrárias, 38(6), 3915–3920. https://doi.org/10.5433/1679-0359.2017v38n6p3915

Resumo

A especificidade dos anticorpos monoclonais (mAb) aos alvos desejados torna estas moléculas ade-quadas para uso em diagnóstico ou terapia de uma vasta gama de agentes patogênicos. Biblioteca de anticorpos apresentados em fagos filamentosos é uma metodologia para a produção de mAbs, poden-do ser utilizada como alternativa à tecnologia de hibridoma convencional, tradicionalmente empregada para este fim. Neste trabalho, a tecnologia de Phage display foi usada para construir, selecionar e ca-racterizar uma biblioteca combinatorial de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv) contra o Herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) a partir do repertório imune de galinhas imunizadas com o vírus. A análise in silico dos domínios hipervariáveis das cadeias pesadas dos anticorpos revelou uma alta frequência de fragmentos scFv com baixa variabilidade, sugerindo que a seleção foi provavelmente conduzida e favorecida por poucos antígenos virais mais imunogênicos. A reatividade dos fragmentos scFv selecionados contra BoHV-1 foi demonstrada por Fago-ELISA. Observou-se um aumento signi-ficativo da reatividade dos anticorpos após seis ciclos de seleção, evidenciando sua utilização como molécula para o diagnóstico de BoHV-1. A estratégia aqui descrita abre a possibilidade do uso da tec-nologia de Phage display como ferramenta na seleção de anticorpos monoclonais com potencial uso tanto para o diagnóstico quanto para terapia de doenças infecciosas e/ou parasitárias de interesse vete-rinário.
https://doi.org/10.5433/1679-0359.2017v38n6p3915
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