Detecção molecular do vírus da cinomose canina (CDV), adenovírus canino A tipo 1 e 2 (CAdV-1 e CAdV-2) e parvovírus canino tipo 2 (CPV-2) em urina de cães naturalmente infectados

Autores/as

  • Ana Paula Silva Universidade Estadual de Londrina
  • Livia Bodnar Universidade Estadual de Londrina
  • Selwyn Arlington Headley Universidade Estadual de Londrina
  • Alice Fernandes Alfieri Universidade Estadual de Londrina
  • Amauri Alcindo Alfieri Universidade Estadual de Londrina

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0359.2014v35n6p3231

Palabras clave:

Doenças virais caninas, Virúria, RT-PCR, PCR, Coinfecções.

Resumen

O vírus da cinomose canina (CDV) é um Morbilivirus que causa manifestações clínicas sistêmicas, respiratórias, cutâneas e neurológicas em cães e outros mamíferos. O adenovírus canino A (CAdV) pode ser diferenciado em dois tipos, CAdV-1 e CAdV-2, e causam hepatite infecciosa canina e traqueobronquite infecciosa, respectivamente. Enterite pelo parvovírus canino tipo 2 (CPV-2) é uma das diarreias infecciosas mais comuns em cães, especialmente em filhotes. O objetivo deste estudo foi detectar a excreção urinária de alguns dos principais vírus que ocasionam infecções sistêmicas em cães. No período de dezembro de 2011 a dezembro de 2012 foram colhidas 41 amostras de urina de cães com sinais clínicos sistêmicos. As amostras foram avaliadas por reação em cadeia da polimerase precedida por transcrição reversa (RT-PCR) para o CDV e por PCR para CAdV-1, CAdV-2 e CPV-2. A RT-PCR amplificou um fragmento do gene N do CDV (287 pb) em 15 (36,6%) amostras. A PCR para o gene E do CAdV-1 (508 pb) e do CAdV-2 (1030 pb) foi positiva em 4 (9,8%) e 1 (2,4%) amostra, respectivamente; o gene VP2 da proteína do capsídeo do CPV-2 (583 pb) foi amplificado em 6 (14,6%) amostras. Estes resultados sugerem que a urina pode ser utilizada como amostra clínica para o diagnóstico ante mortem de infecções sistêmicas por CDV, CAdV-1 e 2 e CPV-2 por técnicas moleculares como RT-PCR e PCR. Adicionalmente, a excreção viral pela urina parece ser uma importante rota para a manutenção destes vírus no ambiente e deve ser considerada como fonte de infecção para cães saudáveis.

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Biografía del autor/a

Ana Paula Silva, Universidade Estadual de Londrina

Discente, Universidade Estadual de Londrina, UEL, Londrina, PR, Brasil.

Livia Bodnar, Universidade Estadual de Londrina

Discente, Università degli Studi di Bari Aldo Moro, UNIBA, Bari, Itália.

Selwyn Arlington Headley, Universidade Estadual de Londrina

Prof. Dr., UEL, Londrina, PR, Brasil.

Alice Fernandes Alfieri, Universidade Estadual de Londrina

Profª Drª, UEL, Londrina, PR, Brasil.

Amauri Alcindo Alfieri, Universidade Estadual de Londrina

Prof. Dr, UEL, Londrina, PR, Brasil.

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Publicado

2014-12-09

Cómo citar

Silva, A. P., Bodnar, L., Headley, S. A., Alfieri, A. F., & Alfieri, A. A. (2014). Detecção molecular do vírus da cinomose canina (CDV), adenovírus canino A tipo 1 e 2 (CAdV-1 e CAdV-2) e parvovírus canino tipo 2 (CPV-2) em urina de cães naturalmente infectados. Semina: Ciências Agrárias, 35(6), 3231–3236. https://doi.org/10.5433/1679-0359.2014v35n6p3231

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