Aplasia segmentar múltipla da medula espinhal em gato

Autores

  • Elisângela Olegário da Silva Universidade Estadual de Londrina/UEL
  • Felipe Purcell de Araújo Universidade Estadual de Londrina/UEL
  • Mônica Vicky Bahr Arias Universidade Estadual de Londrina (UEL)
  • Ana Paula Frederico Rodrigues Loureiro Bracarense Universidade Estadual de Londrina (UEL)

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0359.2009v30n3p687

Palavras-chave:

Malformação congênita, Aplasia segmentar, Medula espinhal, Gato

Resumo

Malformações congênitas da medula espinhal ocorrem em humanos e animais. Relata-se o caso de um gato sem raça definida de um mês de idade com histórico desde seu nascimento de malformação em membros posteriores. No exame neurológico constatou-se paraplegia, ausência de movimentação da cauda, analgesia e alteração do neurônio motor inferior. Radiografia simples da coluna vertebral lombosacra evidenciou aumento do canal vertebral em L3, L4, L5, L6 e distensão da vesícula urinária. Na necropsia e no exame histopatológico dessa região observou-se apenas resquícios do parênquima medular, raízes nervosas e leptomeninges, o que concluiu o diagnóstico de aplasia segmentar da medula espinhal.

 

 

 

 

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Biografia do Autor

Elisângela Olegário da Silva, Universidade Estadual de Londrina/UEL

Graduação em Medicina Veterinária/Universidade Estadual de Londrina (UEL)

Felipe Purcell de Araújo, Universidade Estadual de Londrina/UEL

Residência em Clínica Cirúrgica de Animais de Companhia/ UEL

Mônica Vicky Bahr Arias, Universidade Estadual de Londrina (UEL)

Professora Adjunta, depto. Clínicas Veterinárias/UEL.

Ana Paula Frederico Rodrigues Loureiro Bracarense, Universidade Estadual de Londrina (UEL)

Professora Associada, depto. Medicina Veterinária Preventiva /UEL.

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Publicado

2009-10-22

Como Citar

Silva, E. O. da, Araújo, F. P. de, Arias, M. V. B., & Bracarense, A. P. F. R. L. (2009). Aplasia segmentar múltipla da medula espinhal em gato. Semina: Ciências Agrárias, 30(3), 687–692. https://doi.org/10.5433/1679-0359.2009v30n3p687

Edição

Seção

Relatos de Casos

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