Análise do polimorfismo genético do FOXP3 (forkhead box P3[Homo sapiens]) em indivíduos saudáveis da região Norte do Paraná

Autores/as

  • Bruna Karina Banin Hirata Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Ciências Patológicas.
  • Julie Massayo Maeda Oda Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Ciências Patológicas.
  • Sueli Donizete Borelli Docente lotado no Departamento de Análises Clínicas da Universidade Estadual de Maringá (UEM).
  • Maria Angelica Ehara Watanabe Docente lotado no Departamento de Ciências Patológicas, Centro de Ciências Biológicas (UEL).

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0367.2012v33n2p223

Palabras clave:

FOXP3, Células T regulatórias, Polimorfismo genético.

Resumen

As células T regulatórias desempenham um papel central na indução e manutenção da tolerância imunológica. Expressam um fator de transcrição denominado forkhead transcription factor 3 (FOXP3), no qual polimorfismos genéticos podem levar a falta de funcionalidade destas células. Dessa forma, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a freqüência dos polimorfismos -924 (A/G, rs2232365) e -3279 (C/A, rs3761548) do gene FOXP3 na população da região Norte do Paraná.  Foi utilizada a técnica de reação em cadeia da polimerase alelo específico de 115 doadoras saudáveis e a análise foi realizada por eletroforese em gel de poliacrilamida. A população da região Norte do Paraná apresentou 8,70% do genótipo AA, 49,56% AC e 41,74% CC, para o polimorfismo -3279, enquanto para o polimorfismo -924, a ocorrência foi de 34,78% para o genótipo AA, 28,70% AG e 36,52% GG. A ocorrência do alelo A para o polimorfismo -3279 foi de 33,48% e do alelo C foi de 66,52%. Enquanto para o polimorfismo -924, a ocorrência do alelo A foi de 49,13% e do alelo G foi de 50,87%.  Espera-se que, os resultados deste trabalho contribuam no desenvolvimento de estudos de associação entre os polimorfismos genéticos do gene FOXP3, uma vez que o estabelecimento da genotipagem da população controle é fundamental nas análises.

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Biografía del autor/a

Bruna Karina Banin Hirata, Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Ciências Patológicas.

Laboratório de Genética Molecular e Imunologia.
Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Ciências Patológicas.

Julie Massayo Maeda Oda, Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Ciências Patológicas.

Laboratório de Genética Molecular e Imunologia.
Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Ciências Patológicas.

Sueli Donizete Borelli, Docente lotado no Departamento de Análises Clínicas da Universidade Estadual de Maringá (UEM).

Universidade Estadual de Maringá, Departamento de Análises Clínicas.

Maria Angelica Ehara Watanabe, Docente lotado no Departamento de Ciências Patológicas, Centro de Ciências Biológicas (UEL).

Laboratório de Genética Molecular e Imunologia.
Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Ciências Patológicas.

Publicado

2013-03-19

Cómo citar

1.
Banin Hirata BK, Maeda Oda JM, Borelli SD, Ehara Watanabe MA. Análise do polimorfismo genético do FOXP3 (forkhead box P3[Homo sapiens]) em indivíduos saudáveis da região Norte do Paraná. Semin. Cienc. Biol. Saude [Internet]. 19 de marzo de 2013 [citado 18 de diciembre de 2024];33(2):223-30. Disponible en: https://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/11342

Número

Sección

Artigos