Análise do polimorfismo rs1801157 da quimiocina cxcl12 em descendentes asiáticos em Maringá – PR.

Abstract

As quimiocinas são proteínas cuja função primordial é direcionar as células do sistema imune, principalmente os leucócitos, para os sítios de inflamação no organismo. A quimiocina CXCL12 pertence à família CXC (alfa-quimiocina), inicialmente descrita como um fator derivado de células do estroma da medula óssea (SDF-1), e como um fator pré-estimulador de células B, e ainda é o ligante específico de CXCR4. O CXCR4 atua como um co-receptor para importantes patógenos, como o HIV, determinando o tropismo viral por diferentes células. A quimiocina CXCL12 apresenta um polimorfismo designado CXCL12 rs1801157, cujo alelo variante pode ter funções regulatórias importantes, resultantes do aumento na concentração da proteína CXCL12. Desta forma a presença do alelo variante na população poderia diminuir a susceptibilidade à infecção pelo vírus HIV, ou promover um melhor prognóstico aos indivíduos infectados. Desta forma o presente estudo teve como objetivo avaliar a freqüência do alelo variante do polimorfismo de quimiocina CXCL12 rs1801157, em indivíduos saudáveis de ascendência asiática. As amostras utilizadas foram de sangue periférico, das quais foi extraído o DNA para análise molecular do polimorfismo por meio da técnica de PCR-RFLP. Os dados foram avaliados estatisticamente pelo programa SPSS Statistics 17.0, adotando o nível de significância de p<0.05, onde observou-se uma freqüência de 53,8% de genótipos GG, 36,5% de GA e 9,6% de AA, o que está dentro do Equilibrio de Hardy-Weinberg, contudo não se observou correlação significativa entre a distribuição genotípica e os parâmetros avaliados, como sexo, idade e geração.