Doença de Wilson -relato de um caso clínico
DOI:
https://doi.org/10.5433/1679-0367.1998v19n1p17Palabras clave:
Doença de Wilson, Doença depósito cobre, Cobre.Resumen
A doença de Wilson (degeneração Hepatolenticular) é uma moléstia de caráter autossômico recessivo que se caracteriza pelo excesso de deposição de cobre no organismo, principalmente no fígado, rins, cérebro e córneas. Tal excesso causa lesão tissular, podendo levar a óbito se não instituído tratamento. Suas manifestações clínicas surgem entre 7 e 16 anos de idade. Os sintomas iniciais podem ser neurológicos, hepáticos, psiquiátricos, osteoarticulares, oftalmológicos, hematológicos e cardíacos. Sendo a doença de Wilson uma enfermidade que afeta o mecanismo hemostático, o caso clínico objetiva alertar o cirurgião-dentista para a importância do conhecimento desta patologia sistêmica para o r tratamento cirúrgico-odontológico, bem como saber indicar e interpretar exames complementares que avaliam o mecanismo hemostático.
Descargas
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2010 Semina: Ciências Biológicas e da Saúde
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Semina: Ciências Biológicas e da Saúde adota para suas publicações a licença CC-BY-NC, sendo os direitos autorais do autor, em casos de republicação recomendamos aos autores a indicação de primeira publicação nesta revista.
Esta licença permite copiar e redistribuir o material em qualquer meio ou formato, remixar, transformar e desenvolver o material, desde que não seja para fins comerciais. E deve-se atribuir o devido crédito ao criador.
As opiniões emitidas pelos autores dos artigos são de sua exclusiva responsabilidade.
A revista se reserva o direito de efetuar, nos originais, alterações de ordem normativa, ortográfica e gramatical, com vistas a manter o padrão culto da língua e a credibilidade do veículo. Respeitará, no entanto, o estilo de escrever dos autores. Alterações, correções ou sugestões de ordem conceitual serão encaminhadas aos autores, quando necessário.
Este obra está licenciado com uma Licença Creative Commons Atribuição-NãoComercial 4.0 Internacional.
