Passagens sequenciais do múltiplo nucleopoliedrovírus de Anagrapha falcifera (Kirby) (Lepidoptera: Noctuidae) (AfMNPV) em Spodoptera cosmioides (Walker) (Lepidoptera, Noctuidae)
DOI:
https://doi.org/10.5433/1679-0367.2021v42n2p221Palavras-chave:
Morfologia, Histopatologia, Controlebiológico, Vírus de insetosResumo
O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de múltiplas passagens do nucleopoliedrovírus de Anagrapha falcifera (AfMNPV) na biologia de lagartas de S. cosmioides, em diferentes momentos de infecção, e as alterações histológicas que o vírus poderia causar no intestino médio da lagarta, buscando correlacionar os efeitos histopatológicos e a eficácia deste vírus, como um potencial controle biológico desta praga. As lagartas foram infectadas com sete dias de desenvolvimento, utilizando três passagens diferentes do AfMNPV em S. cosmioides (F1, F4 e F7, sendo a primeira, quarta e sétima passagens, respectivamente) e o tratamento controle. Foram realizados, concomitantemente, ensaios de biologia, comparados com os mesmos tratamentos, para analisar o comportamento e mortalidade das lagartas. A morfologia do intestino médio foi comparada entre as lagartas infectadas e as não infectadas. Os tubos digestivos foram coletados com 24, 72 e 144 horas de infecção (20 tubos/tratamento/tempo de infecção). Após a coleta, os tubos foram fixados em Karnovsky, processados, corados com Hematoxilina-Eosina e analisados ao microscópio de luz. Os resultados da biologia dos tratamentos F4 e F7, mostraram uma redução drástica na locomoção e alimentação das lagartas, a partir do quarto dia pós-infecção e maior taxa de mortalidade cumulativa, em relação ao controle e F1. Morfologicamente, todos os tratamentos causaram alterações no intestino médio das lagartas de S. cosmioides, nos três tempos de infecção, sendo que as maiores alterações ocorreram no epitélio. O AfMNPV, nas três passagens testadas em S. cosmioides, provocou alterações comportamentais e morfológicas no intestino médio, indicando que pode ser um promissor agente de controle biológico desta praga.
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Referências
Bavaresco A, Garcia MS, Grützmacher AD, Ringenberg R, Foresti J. Adequação de uma dieta artificial para a criação de Spodoptera cosmioides (Walk.) (Lepidoptera: Noctuidae) em Laboratório. Neotrop. Entomol. 2004;33(2):155-61.
Billingsley PF, Lehane MJ. Structure and ultrastructure of the insect midgut. In: Lehane MJ, Billingsley PF, editors. Biology of the Insect Midgut. London: Chapman & Hall; 1996. p. 3-30.
Cavalcante VM, Cruz-Landim C. Types of cells present in the midgut of the insects: a review. Naturalia. 1999;24:19-39.
Chapman, R. F. The insects: structure and function. 5a ed. Cambridge: Harvard University Press; 2013.
Correia AA, Wanderley-Teixeira V, Teixeira AAC, Oliveira JV. Morfologia do canal alimentar de lagartas de Spodoptera frugiperda (J E Smith) (Lepidoptera: Noctuidae) alimentadas com folhas tratadas com nim. Neotrop. Entomol. 2001;38(1):83-91.
Cruz NA, Hoffmann-Campo CB, Levy SM, Falleiros AMF. Post-ingestive effects of flavonoids in the midgut epithelium of Anticarsia gemmatalis (Hübner 1818) (Lepidoptera: Erebidae) larvae. Semina: Ciênc. Biol. Saúde. 2017;38(2):185-92.
Eisemann CH, Binnington KC. The peritrophic membrane: Its formation, structure, chemical composition and permeability in relation to vaccination against ectoparasitic arthropods. Int. J. Parasitol. 1994;24(1):15-26.
Engelhard EK, Volkman LE. Developmental resistance in fourth instar Trichoplusi ani orally inoculated with Autographa californica M nuclear polyhedrosisvirus. Virology. 1995;209(2):384-9.
Fialho MCQ, Zanuncio JC, Neves CA, Ramalho FS, Serrão JE. Ultrastructure of the digestive cells in the midgut of the predator Brontocoris tabidus (Heteroptera: Pentatomidae) after different feeding periods on prey and plants. Ann. Entomol. Soc. Am. 2009;102:119-27.
Habib MEM, Paleari LM, Amaral MEC. Effect of three larval diets on the development of the armyworm, Spodoptera latifascia Walker, 1856 (Noctuidae: Lepidoptera). Rev. Bra.de Zool. 1983;1:77-182.
Hakim RS, Baldwin K, Smagghe G. Regulation of midgut growth, development, and metamorphosis. Annu. Rev. Entomol. 2010;55:593-608.
Hakim RS, Baldwin KM, Loeb M. The role of stem cells in midgut growth and regeneration. In vitro cell. Dev. 2001;37(6):338-42.
Hoover K, Washburn JO, Volkman LE. Midgut-based resistance of Heliothis virescens to baculovirus infection mediated by phytochemicals in cotton. J. InsectPhysiol. 2000;46(6):999-1007.
Hostetter DL, Puttler B. A new broad host spectrum nuclear polyhedrosisvirus isolated from a celery looper, Anagrapha falcifera (Kirby), (Lepidoptera: Noctuidae). Environ. Entomol. 1991;20:1480-88.
Keddie BA, Aponte GW, Volkman LE. The pathway of infection of Autographa californica nuclear polyhedrosisvirus in an insect host. Science. 1989;243(4899):1728-30.
Levy SM, Falleiros AMF, Gregório EA, Arrebola NR, Toledo LA. The larval midgut of Anticarsia gemmatalis (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae): light and electron microscopy studies of the epithelial cells. J. Biol. 2004;64(3):1-6.
Levy SM, Moscardi F, Falleiros AMF, Silva RJ, Gregório EA. A morphometric study of the midgut in resistant and non-resistant Anticarsia gemmatalis (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae) larvae to its nucleopolyhedrovirus (AgMNPV). J. Invertebr. Pathol. 2009;101:17-22.
Loeb MJ, Martin PAW, Narang N, Hakim RS, Goto S, Takeda M. Control of life, death, and differentiation in cultured midgut cells of the lepidopteran, Heliothis virescens. In Vitro Cell. Dev – An. 2001;37(6):348-52.
Morales L, Moscardi F, Gravena S. Potencial do baculovírus de Autographa californica (Speyer) no controle de Chrysodeixis includens (Walker) e Anticarsia gemmatalis Hübner (Lep.:Noctuidae). Pesq. Agropec. Bras. 1993;28(2):237-43.
Mordue (Luntz) AJ, Blackwell A. Azadirachtin: An update. J. Insect Physiol. 1993;39:903-24.
Mordue (Luntz) AJ, Nisbet AJ. Azadirachtin form the neem tree Azadirachta indica: its action against insects. An. Soc. Entomol. Bra. 2000;29:615-32.
Moscardi F, Cunha F, Moscardi ML. Vírus entomopatogênicos como componentes de programas de manejo integrado de pragas. Cienc. Amb. 2011;43.
Moscardi F. Assessment of the applications of baculoviruses for control of Lepidoptera. Annu. Rev. Entomol. 1999;44:257-89.
Moscardi F. Utilização de vírus para controle da lagarta da soja. In: Alves SB, editor. Controle microbiano de insetos. São Paulo: Manole; 1986.p.188-202.
Okuda K, Almeida F, Mortara RA, Krieger H, Marinotti O, Bijovsky AT. Cell death and regeneration in the midgut of the mosquito, Culex quinquefasciatus. J. Insect Physiol. 2007;53(12):1307-15.
Pinheiro DO, Quagio-Grassiotto I, Gregório EA. Morphological regional differences of epithelial cells along the midgut in Diatraea saccharalis Fabricius (Lepidoptera: Crambidae) larvae. Neotrop. Entomol. 2008;37(4):413-9.
Piovesan M, Specht A, Carneiro E, Paula-Moraes SV, Casagrande MM. Phenological patterns of Spodoptera Guenée, 1852 (Lepidoptera: Noctuidae) is more affected by ENSO than seasonal factors and host plant availability in a Brazilian Savanna. Int. J. of Biometeorol. 2018;62:413-22.
Santos CD, Ribeiro AF, Ferreira C, Terra WR. The larval midgut of cassava hornworm (Erinnyis ello): ultrastructure, fluid flux and the secretory activity in relation to the organization of digestion. Cell Tissue Res. 1984;237:565-74.
Sousa MEC, Santos FAB, Wanderley-Teixeira V, Teixeira AAC, Siqueira HAA, Alves LC, et al. Histopathology and ultrastructure of midgut of Alabama argillacea (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae) fed Bt-cotton. J. Insect Physiol. 2010;56(12);1913-19.
Szewczyk B, Rabalski L, Krol E, Sihler W, Souza ML. Baculovirus biopesticides: a safe alternative to chemical protection of plants. J. Biopest. 2009;2:209-16.
Tellam RL. The peritrophic matrix. In: Lehane MJ, Billingsley PF (Eds.) Biology of the Insect Midgut. London: Chapman & Hall;1996. p. 86-114.
Terra W. The origin and functions of the insect peritrophic membrane and peritrophic gel. Arch. Insect Biochem. Physiol. 2001;47: 47-61.
Wang P, Granados RR. Molecular structure of the peritrophic membrane (PM): Identification of potential PM target sites for insect control. Arch. Insect Biochem. Physiol. 2001;47(2):110-8.
Washburn JO, Wong JF, Volkman LE. Comparative pathogenesis of Helicoverpa zea nucleopolyhedrovirus in noctuid larvae. J. Gen. Virol. 2001;82(7):1777-84.
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