Embriogênese somática da cultivar RB966928 e do clone RB986419 de cana-de-açúcar (Saccharum spp.)

Autores

  • Clarissa Souza Mudry Universidade Federal do Paraná
  • Diego Kyochi Katayama de Souza Universidade Federal do Paraná
  • Roberson Dibax Universidade Federal do Paraná
  • Giovana Bomfim de Alcântara Universidade Federal do Paraná
  • João Carlos Bespalhok Filho Universidade Federal do Paraná

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0359.2013v34n3p1023

Palavras-chave:

Calos embriogênicos, 2, 4-D, Cultivo in vitro.

Resumo

A cana-de-açúcar é uma cultura muito plantada devido a sua grande importância econômica, provenientes de seus produtos, etanol e açúcar. O Brasil é o maior produtor e exportador mundial de açúcar, sendo assim a cultura está freqüentemente inserida em programas de melhoramento genético. A transformação genética é estratégia para obtenção de cultivares resistentes e produtivas. Para obtenção de plantas transgênicas são necessários protocolos definidos e otimizados de regeneração in vitro. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência de diferentes concentrações de 2,4-D (ácido 2,4 diclorofenoxiacético) para obtenção de calos embriogênicos na cultivar RB966928 e no clone RB986419. Folhas imaturas, de plantas com 10 meses de idade, foram utilizadas como fonte de explantes. Cilindros foliares de 8 x 150 mm, segmentados em 4 mm, foram inoculados em meio de cultura MS com cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 ?M).Um segundo experimento foi realizado com as concentrações de 3, 9 e 16 ?M de 2,4-D. Para os dois experimentos, a desdiferenciação do material ocorreu no escuro. Os calos foram transferidos após 45 dias de subcultivo para novo meio de cultura, com as mesmas concentrações de origem para sua multiplicação. A cultivar RB966928 teve respostas de embriogênese somática de 30 e 41% utilizando 16 ?M de 2,4-D para o primeiro e segundo experimentos, respectivamente. O clone RB986419 apresentou, respectivamente, 26 e 80% de formação de calos embriogênicos, utilizando-se 9 ?M de 2,4-D no primeiro e segundo experimento. Os calos formados foram transferidos para meio MS sem regulador de crescimento vegetal. As plântulas formadas foram aclimatizadas e colocadas em casa de vegetação. As melhores concentrações de 2,4-D para a formação de calos embriogênicos foram 16 ?M para a cv. RB966928 e 9 ?M para o clone RB986419.

 

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Biografia do Autor

Clarissa Souza Mudry, Universidade Federal do Paraná

Discente de Doutorado do Programa de Pós-graduação em Agronomia, Produção Vegetal, Deptº de Fitotecnia e Fitossanitarismo, DFF, Setor de Ciências Agrárias, SCA, Universidade Federal do Paraná, UFPR, Curitiba, PR.

Diego Kyochi Katayama de Souza, Universidade Federal do Paraná

Discente de Agronomia, SCA, UFPR, Curitiba, PR.

Roberson Dibax, Universidade Federal do Paraná

Pós-Doutorando do Programa de Pós-Graduação em Agronomia, Produção Vegetal, DFF, SCA, UFPR, Curitiba, PR.

Giovana Bomfim de Alcântara, Universidade Federal do Paraná

Pós-Doutorando do Programa de Pós-Graduação em Agronomia, Produção Vegetal, DFF, SCA, UFPR, Curitiba, PR.

João Carlos Bespalhok Filho, Universidade Federal do Paraná

Prof. Dr., Programa de Pós-graduação em Agronomia, Produção Vegetal, DFF, SCA, UFPR, Curitiba, PR.

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Publicado

2013-06-24

Como Citar

Mudry, C. S., Souza, D. K. K. de, Dibax, R., Alcântara, G. B. de, & Bespalhok Filho, J. C. (2013). Embriogênese somática da cultivar RB966928 e do clone RB986419 de cana-de-açúcar (Saccharum spp.). Semina: Ciências Agrárias, 34(3), 1023–1032. https://doi.org/10.5433/1679-0359.2013v34n3p1023

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