Regulatory T cells participation in the infection immunopathogenesis by the Human Immunodeficiency Virus

Authors

  • Isabele Kazahaya Borges Universidade Estadual de Londrina
  • Juliana Elisa Lima Universidade Estadual de Londrina
  • Paula de Azevedo Oliveira Milanez
  • Sara Santos Bernardes Universidade Estadual de Londrina
  • Ionice Felipe Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Ivete Conchon Costa Universidade Estadual de Londrina
  • Halha Ostrenski Saridakis Universidade Estadual de Londrina
  • Maria Angelica Ehara Watanabe Universidade Estadual de Londrina

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0367.2010v31n2p169

Keywords:

Tregs, HIV, CD4, AIDS

Abstract

The survival of patients infected with human immunodeficiency virus (HIV-1) is related to the prevention and effective treatment of opportunistic infections. It is known that the main parameters to evaluate the progression of disease caused by HIV-1 is the counting of CD4 + T cells and viral load of HIV-1. Regulatory T cells has been considered the focus of intense research within the immune system as well as in the pathogenesis of several diseases. Natural regulatory T cells (Tregs) CD4+CD25+ act in the modulation of immune activation, functioning as critical mediators of immune homeostasis and self-tolerance. Furthermore, recent studies has shown that the function of Tregs cells is not limited to the prevention of autoimmunity, but is also important to control all forms of immune responses in the context of inflammation, infection, allergy, transplantation and tumor immunity. Many authors have identified Tregs as beneficial effector cells in the context of AIDS, but other researchers disagree. Tregs can exert an important role in the immunopathology of HIV infection due to the suppressor activity on cellular activation and effector function. Thus, this review discusses the molecular and immunological aspects of Tregs in the HIV system.

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Author Biographies

Isabele Kazahaya Borges, Universidade Estadual de Londrina

Mestranda do Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental; Graduada em Farmácia pela Universidade Estadual de Londrina (2006), Habilitação em Análises Clínicas pela Universidade Estadual de Londrina (2007) e aperfeicoamento em Biologia Molecular pela Okayama University Hospital, Japão (2008).

Juliana Elisa Lima, Universidade Estadual de Londrina

Mestrandos do Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental

Paula de Azevedo Oliveira Milanez

Mestrandos do Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental

Sara Santos Bernardes, Universidade Estadual de Londrina

Mestrandos do Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental

Ionice Felipe, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela UFRJ.

Ivete Conchon Costa, Universidade Estadual de Londrina

Doutorado em Microbiologia, UEL

Halha Ostrenski Saridakis, Universidade Estadual de Londrina

Doutorado em Ciências pela UNIFESP

Maria Angelica Ehara Watanabe, Universidade Estadual de Londrina

Doutorado em Bioquímica pela USP-Ribeirão Preto, Pós-Doutorado em Imunologia pela Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.

Published

2010-12-15

How to Cite

1.
Borges IK, Lima JE, Milanez P de AO, Bernardes SS, Felipe I, Costa IC, et al. Regulatory T cells participation in the infection immunopathogenesis by the Human Immunodeficiency Virus. Semin. Cienc. Biol. Saude [Internet]. 2010 Dec. 15 [cited 2024 Nov. 24];31(2):169-78. Available from: https://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/8794

Issue

Section

Artigos