SGARDIOLI, I. C.; MOLCK, M. C.; COPELLI, M. de M.; VIEIRA, T. A. P.; GIL DA SILVA LOPES, V. L. Loss of heterozygosity (LOH) Analysis in individuals with developmental delay/congenital anomalies previously investigated for 22q11.2 Deletion Syndrome. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde, [S. l.], v. 38, n. 1supl, p. 198, 2018. DOI: 10.5433/1679-0367.2017v38n1suplp198. Disponível em: https://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29486. Acesso em: 2 maio. 2024.